РД 52.18.286-91 СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Определение одного элемента в 10 растворах — Техник 0,5 — В. Необходимую для поглощения резонансную линию чаще всего получают от лампы с полым катодом, изготовленным из определяемого элемента. Добавить капли концентрированной азотной кислоты и довести объем раствора в пробирке до метки бидистиллированной водой. Это явление обычно наблюдается при определении металлов, у которых длина аналитической резонансной линии менее нм. Участки для отбора проб почвы должны хорошо отражать структуру района исследования:

Добавил: JoJolar
Размер: 21.83 Mb
Скачали: 18971
Формат: ZIP архив

Haпиcaть cooбщeниe

Снова проверить нулевую линию прибора и, если надо, провести корректировку начала отсчета. Обозначение НТД, на который дана ссылка. Вы можете размещать информацию с этого сайта на любом другом сайте. Оптимальное давление и расход окислителя и восстановителя зависят от конструкции распылителя и обычно указаны фирмой — изготовителем прибора. Блок-схема атомно-абсорбционного спектрофотометра 1 — источник питания; 2 — лампа с полым катодом; 3 — пламя зона атомизации ; 4 — монохроматор; 5 — фотоумножитель; 6 — усилитель; 7 тд гальванометр; 8 — распылитель; 9 — анализируемый раствор.

Наименование определяемого компонента Диапазон измеряемых значений определяемого компонента, млн.

Защита документов

Ввести в пламя калибровочный раствор с максимальной концентрацией изучаемого элемента и установить необходимый размах шкалы. На мешочке должны быть шнуры для завязки и пришитая полоска ткани, на которой пишут те же сведения, что и на сопроводительном талоне. Документы по пожарной безопасности. Добавить одномолярную азотную др и дополнить ею объем раствора до 50 мл.

Повторением и постепенным уточнением приведенных операций достигается выявление оптимальной установки всех параметров. Если используемый спектрофотометр не позволяет осуществить корректировку фона, необходимо оптическую плотность абсорбцию уменьшить на величину фона, измеренного на близкое к аналитической не резонансной спектральной линии. Установить, 52.18.286—91 инструкции к прибору 52.18.286-91 горючего и поддерживающего горение газа и поджечь пламя.

  БРАТ СЕСТРУ РТАХ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

После взвешивания пробы почвы следует снова нагреть в течение 2 часов, затем охладить в эксикаторе и снова взвесить. Так, для меди рекомендуемая ширина спектральной щели — 0,7 нм, для цинка — 0,0 нм, для никеля — 0,2 нм. Нижний предел для Cd составляет 1 млн.

РД 52.18.286-91

Магний хлорнокислый ангидрон — по ТУ Посуду, используемую для анализов и хранения растворов необходимо промыть моющим веществом сода, стиральный порошокпромыть водопроводной водой, вымочить в течение 24 ч в разбавленной азотной кислоте кислота: Для приготовления калибровочных растворов солей хрома следует добавить к указанным в табл.

Хром определяется в 521.8.286-91 воздушно-ацетиленовом пламени.

Можно применять инвентарь из любой стали, предварительно 52.18.2866-91 очистив его от ржавчины. Блок-схема атомно-абсорбционного спектрофотометра приведена на черт. Необходимую для поглощения резонансную линию чаще всего получают от лампы с полым катодом, изготовленным 52.188.286-91 определяемого элемента.

Методика выполнения измерений массовой доли водорастворимых форм металлов меди, свинца, цинка, никеля, кадмия, кобальта, хрома, марганца в пробах почвы атомно-абсорбционным анализом Обозначение: Защита от автоматических сообщений. Нормы затрат рабочего времени, необходимые на отбор и первичную обработку проб почвы, использовать в соответствии с табл.

Результат измерений массовой доли подвижных форм металлов следует рассчитывать по формуле.

Номер изменения Номер листа страницы Номер документа Подпись Дата внесения изменения Дата введения изменения измененного замененного нового аннулированного. Так, для меди рекомендуемая ширина спектральной щели — 0,7 нм, для цинка — 0,0 нм, для никеля — 0,2 нм.

  ТУРЕЦКИЙ ГАМБИТ FB2 СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Методика выполнения измерений массовой доли водорастворимых форм р меди, свинца, цинка, никеля, кадмия, кобальта, хрома, марганца в пробах почвы атомно-абсорбционным анализом Дата актуализации текста: Если используемый спектрофотометр не позволяет осуществить корректировку фона, необходимо оптическую плотность абсорбцию уменьшить на величину фона, измеренного на близкое к 52.18286-91 не резонансной спектральной линии.

Защита документов

Выходящий световой поток с помощью фотоумножителя 5 превращается в электрический сигнал и после усилителя 6 регистрируется гальванометром 7.

Тд указания устанавливают порядок выполнения измерений массовой доли водорастворимых форм тяжелых металлов меди, свинца, цинка, никеля, кадмия, кобальта, хрома, марганца в пробах почвы и предназначены для использования в лабораториях Общегосударственной службы наблюдения и контроля загрязнения природной среды и научно-исследовательских учреждениях Государственного комитета СССР по гидрометеорологии.

Все найденные Действующие Не действующие С неизвестным статусом Упорядочить: А 2 — 52.18.28-91 плотность исследуемого раствора, мБ. Для приготовления рабочего раствора солей цинка одну ампулу основного стандартного раствора ГООРМ следует вскрыть и вылить в сухую пробирку вместимостью 20 мл. Очистка горелки спектрофотометра, установка и прогрев лампы на определение 1 элемента.